REACH53是歐盟28個成員國對進入其市場的所有化學品,，尤其是家居用品進行預防性管理的法規(guī)。目前國際家居行業(yè)共識的三大環(huán)保標準是： DMF（皮膚過敏元素）、REACH53、CARB標準，三項為互補型的環(huán)保體系，相互之間沒有重疊，該系列家居環(huán)保標準由國內(nèi)著名家居品牌聯(lián)邦集團發(fā)起倡導，旗下聯(lián)邦米尼環(huán)保沙發(fā)系列承諾遵守國際環(huán)保標準，呼吁保護消費者權益。2006年12月18日，歐盟議會和歐盟理事會正式通過化學品注冊、評估、授權和限制法規(guī)(即REACH法規(guī))，對進入歐盟市場的所有化學品進行預防性管理。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日開始實施。主管機關是歐洲化學品管理局(ECHA)。
　　在中國，此標準要求年產(chǎn)量超過1噸的所有化學品里53項高度關注物（SVHC）物質不能超過總物品重的0.1%. 這項標準無論從測試項目內(nèi)容、技術要求、限量參數(shù)、測試復雜性、供應鏈控制體系性等，目前國內(nèi)標準尚未推行。
　　1、從測試項目內(nèi)容上來看，除了國內(nèi)所列物質項，REACH53項里已有，REACH53項還加上其他化學品共48項；
　 　　2、從技術要求上來看，REACH53項環(huán)保標準的限量參數(shù)比國內(nèi)標準的要嚴格幾十倍； 　
　　3、從測試復雜性來看， REACH53是從1976年開始初步實施，一直致力于逐步完善，從2008年開始實施第一批15項到現(xiàn)在的53項，是有計劃、可持續(xù)發(fā)展的法規(guī)，此法規(guī)的目標是與歐盟在WTO框架內(nèi)所承擔的國際義務相一致，保護人體健康和促進無毒環(huán)境； 　
　　4、從供應鏈控制體系性來看，此法規(guī)的操作必須要追溯到最上游供應體系，也必須是透明化的體系性的步驟方能完成。
　　具體內(nèi)容
　　REACH法規(guī)規(guī)定進入歐盟市場化學品和其它有形產(chǎn)品的REACH法規(guī)規(guī)定進入歐盟市場化學品和其它有形產(chǎn)品的生產(chǎn)商和進口商負有以下義務：
　　（一）注冊
　?。ㄕ聿⑻峤话óa(chǎn)品所含每種化學物質測試數(shù)據(jù)在內(nèi)的詳細報告。）REACH法規(guī)中，化學物質的注冊范圍主要包括:
　　1、數(shù)量≥1噸/年/人的獨立存在的物質或配制品中的物質；
　　2、上游供應商中未注冊的含量（重量比）≥2%且總量≥1噸/年/人的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質；
　　3、總量>1噸/年/人且正?；蚩珊侠眍A見使用狀態(tài)下會有意釋放的物品中物質(substances in articles)；
　　4、總量>1噸/年/人，化學品局有理由懷疑會從物品中釋放且這種釋放對人體或環(huán)境有害的物品中物質，化學品局可要求注冊。
　　REACH法規(guī)中，豁免注冊的物質有:
　　1、1噸/年/人的物質
　　2、放射性物質
　　3、海關監(jiān)管下的不做任何處理或加工的：（1）為再出口而暫存，或保稅區(qū)或保稅倉庫中的；或（2）過境的
　　4、非分離中間體
　　5、運輸危險物質的運輸工具
　　6、廢棄物
　　7、成員國因國防之因而豁免的
　　8、醫(yī)藥或獸藥
　　9、食品或飼料中的添加劑、食品調(diào)味劑和動物營養(yǎng)劑
　　10、附件 IV中的物質（已知風險很低）
　　11、附件V中的物質
　　12、再次進口已注冊的物質本身或制品中的物質
　　13、已注冊的物質本身、制品或物品中的物質再次加工時（recovery process）
　　14、聚合物（聚合物本身）（但上游供應商中未注冊的含量[重量比]≥2%且總量≥1噸/年的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質除外）
　　15、僅用于產(chǎn)品或研發(fā)的化學物質（PPORD）（5+5/10年）
　　16、只用于植保產(chǎn)品中的活性成分和輔料（co-formulants）（視為已注冊）
　　17、只用于生物殺滅劑中的活性成分（視為已注冊）
　　18、根據(jù)79/831/EEC指令，已做過新化學物質申報的物質（視為已注冊）