?REACH認(rèn)證的法規(guī)要求主要包括以下方面：
注冊要求：
適用范圍：凡在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口的化學(xué)物質(zhì)、配制品和產(chǎn)品中所含化學(xué)物質(zhì)超過 1 噸 / 年的都必須向歐盟化學(xué)品局提出申請，提交相應(yīng)資料，進(jìn)行注冊。產(chǎn)品中所含化學(xué)物質(zhì)，如果在正常的、可預(yù)見的使用條件下可以釋放，且每個制造商 / 進(jìn)口商所涉及的產(chǎn)品的化學(xué)物質(zhì)含量超過 1 噸 / 年，也需注冊。
注冊責(zé)任人：歐盟境內(nèi)的生產(chǎn)商、進(jìn)口商以及歐盟境外生產(chǎn)商委托的歐盟境內(nèi)代理為注冊責(zé)任人。
注冊資料：申請人需提供包括申請人姓名和聯(lián)系方式、物質(zhì)名稱、數(shù)量、生產(chǎn)及使用資料、物質(zhì)等級及特性、安全使用指導(dǎo)、情況說明、研究資料匯總、質(zhì)量安全數(shù)據(jù)以及保密要求等基本注冊資料。并且，涉及的數(shù)量不同，所要求提供的資料深度也不相同。對于生產(chǎn) / 進(jìn)口（包括配制品中的化學(xué)物質(zhì)）超過 10 噸 / 年的化學(xué)品，申請者還應(yīng)該對該物質(zhì)從生產(chǎn)到銷毀的全過程進(jìn)行安全評估，并提交一份物質(zhì)安全報告。
評估要求：
由歐盟化學(xué)品局和各成員國相關(guān)機(jī)構(gòu)審查注冊資料的完整性，審查申請者提出試驗(yàn)建議的合理性及化學(xué)物質(zhì)對人類健康和環(huán)境的危害。
如果發(fā)現(xiàn)化學(xué)品對人體健康或環(huán)境有影響，管理機(jī)構(gòu)可能會采取更加嚴(yán)格的措施，根據(jù)評估結(jié)果，化學(xué)品可能會被禁止使用或者需要經(jīng)過批準(zhǔn)后才能使用。
授權(quán)要求：對于存在嚴(yán)重危險的和將出現(xiàn)嚴(yán)重危險的物質(zhì)實(shí)行許可管理，只有許可申請獲得批準(zhǔn)的物質(zhì)方能進(jìn)入市場。
限制要求：對于特別危險的物質(zhì)禁止或者只允許在限定的條件進(jìn)行生產(chǎn)、進(jìn)口、銷售和使用。例如，REACH 法規(guī)限制了某些有害物質(zhì)的使用，如偶氮染料、重金屬等。
信息傳遞要求：
供應(yīng)鏈上所有參與者都有相互交流信息的義務(wù)，不僅是供貨商向用戶提供信息，用戶同樣有義務(wù)向供貨商提供信息，以加強(qiáng)產(chǎn)品在整個運(yùn)行中的透明度。
應(yīng)消費(fèi)者要求，物品的所有供應(yīng)商應(yīng)該在收到請求的 45 天內(nèi)，提供給消費(fèi)者其可獲取的充足信息，以使物品安全使用，這些信息至少包括物質(zhì)的名稱。
高關(guān)注物質(zhì)（SVHC）要求：如果高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）在產(chǎn)品中的濃度超過 0.1%，且每生產(chǎn)者 / 進(jìn)口商產(chǎn)品中所含的此物質(zhì)總量超過 1 噸 / 年，需要向歐洲化學(xué)品管理局通報。并且，法規(guī)會按批次公布高關(guān)注物質(zhì)的清單，更有針對性地對這些物質(zhì)進(jìn)行管控和限制。