任何直接向歐盟國(guó)家銷(xiāo)售適用的電子產(chǎn)品，子組件或組件，或向經(jīng)銷(xiāo)商，分銷(xiāo)商或集成商銷(xiāo)售產(chǎn)品的企業(yè)，如果他們使用任何受限制的材料，都會(huì)受到Rohs2.0檢測(cè)認(rèn)證的影響。
Rohs2.0檢測(cè)認(rèn)證更新終于塵埃落定，由原來(lái)的六項(xiàng)管控物質(zhì)：鉛(Pb)、汞(Hg)、鎘(Cd)、六價(jià)鉻(CrVI)、多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)，變?yōu)槭?xiàng)管控物質(zhì)，新增鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、鄰苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP)、鄰苯二甲酸二丁基酯(DBP)、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)(簡(jiǎn)稱(chēng)鄰苯4P)，此前曾在Rohs2.0檢測(cè)認(rèn)證中被優(yōu)先列為評(píng)估物質(zhì)的六溴環(huán)十二烷(HBCCD)未被正式列入限制物質(zhì)清單。該十項(xiàng)管控物質(zhì)管控的限量均為0.1%和0.01%。

此修訂指令發(fā)布后，歐盟各成員國(guó)需在2016年12月31日前將此指令轉(zhuǎn)為各國(guó)的法規(guī)并執(zhí)行。且2019年7月22日起所有輸歐電子電器產(chǎn)品(除醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備)均需滿(mǎn)足該限制要求;2021年7月22日起，醫(yī)療設(shè)備(包括體外醫(yī)療設(shè)備)和監(jiān)控設(shè)備(包括工業(yè)監(jiān)控設(shè)備)也將納入該管控范圍。此外，已屬REACH附件XVII第51條鄰苯管控的玩具產(chǎn)品將不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。