?歐盟REACH法規(guī)全稱為《關于化學品注冊、評估、授權和限制的法規(guī)》（Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals），是歐盟對進入其市場的所有化學品進行安全管理的重要法規(guī)。以下是詳細介紹：
主要內(nèi)容
注冊：凡在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口的化學物質(zhì)、配制品和產(chǎn)品中所含化學物質(zhì)超過 1 噸 / 年的都必須向歐盟化學品局提出申請，提交相應資料進行注冊。涉及的數(shù)量不同，REACH 要求提供的資料深度也不相同。
評估：歐盟化學品局和各成員國相關機構審查注冊資料的完整性，審查申請者提出試驗建議的合理性及化學物質(zhì)對人類健康和環(huán)境的危害。
授權：對于存在嚴重危險的和將出現(xiàn)嚴重危險的物質(zhì)實行許可管理，只有許可申請獲得批準的物質(zhì)方能進入市場。如 Carcinogenic, Mutagenic or toxic to Reproduction（CMR）類物質(zhì)，Persistent, Bioaccumulative and Toxic（PBT）物質(zhì)和 Very Persistent and Very Bioaccumulative（vPvB）物質(zhì)等。
限制：對于特別危險的物質(zhì)禁止或者只允許在限定的條件進行生產(chǎn)、進口、銷售和使用。如 REACH 附錄 17 的限制物質(zhì)清單中包含重金屬鉛、鎘、鎳釋放、六價鉻等多種物質(zhì)。
法規(guī)目的
保護人類健康和環(huán)境：通過更好、更早地識別化學物質(zhì)的內(nèi)在特性，采取措施如逐步淘汰或限制高度關注物質(zhì)，以防范化學品對人類健康和環(huán)境的有害影響。
增強歐盟化學工業(yè)的競爭力和創(chuàng)新能力：將責任轉(zhuǎn)移到企業(yè)，促使企業(yè)對化學品進行更深入的研究和風險評估，推動行業(yè)創(chuàng)新，開發(fā)更安全、更環(huán)保的替代品和生產(chǎn)工藝。
實施情況
管理機構：歐洲化學品管理局（ECHA）是 REACH 系統(tǒng)的核心管理機構，負責管理運行該系統(tǒng)所需的數(shù)據(jù)庫，協(xié)調(diào)對化學品信息的深入評估，并運行一個公共數(shù)據(jù)庫，供消費者和專業(yè)人員查找危險信息。
企業(yè)責任：歐盟境內(nèi)的生產(chǎn)商、進口商以及歐盟境外生產(chǎn)商委托的歐盟境內(nèi)代理是注冊責任人，負責收集相關化學品特性的數(shù)據(jù)，評估風險，提出減少和控制風險措施建議等。
對企業(yè)的影響
增加企業(yè)成本：企業(yè)需要投入更多的資金和人力進行化學品的注冊、評估和授權等工作，包括測試費用、數(shù)據(jù)收集和整理費用、注冊費用等。
促進企業(yè)創(chuàng)新：為了滿足 REACH 法規(guī)的要求，企業(yè)需要不斷研發(fā)更安全、更環(huán)保的化學品和生產(chǎn)工藝，從而推動整個行業(yè)的技術創(chuàng)新和可持續(xù)發(fā)展。
改變貿(mào)易格局：一些無法滿足 REACH 法規(guī)要求的企業(yè)可能會失去歐盟市場，而那些能夠積極應對、符合法規(guī)要求的企業(yè)則有機會擴大市場份額，從而導致全球化學品貿(mào)易格局的調(diào)整。
應對措施
企業(yè)內(nèi)部管理方面：企業(yè)應建立完善的化學品管理體系，指定專人負責 REACH 法規(guī)的合規(guī)工作，對生產(chǎn)和進口的化學品進行全面梳理，確保所有需要注冊的物質(zhì)都按時完成注冊。
技術研發(fā)方面：加大研發(fā)投入，改進生產(chǎn)工藝，減少或替代高風險的化學物質(zhì)，提高產(chǎn)品的安全性和環(huán)保性能。
供應鏈管理方面：與上下游企業(yè)密切合作，共享 REACH 法規(guī)相關信息，確保整個供應鏈的合規(guī)性。要求供應商提供符合 REACH 法規(guī)的產(chǎn)品和相關證明文件，同時向下游企業(yè)傳遞必要的安全信息和使用說明。